Diseñado para estabilizar y fusionar la articulación sacroilíaca

Tamaños de implantes iFuseSI-BONE, Inc. desarrolló un sistema de implantes sacroilíacos patentado, innovador que se coloca mediante cirugía mínimamente invasiva (CMI) para afecciones que incluyen a la disfunción de la articulación sacroilíaca, que es el resultado directo de los trastornos de la articulación sacroilíaca y de la sacroileítis degenerativa. Existen riesgos potenciales asociados con el iFuse Implant System. Es posible que no sea adecuado para todos los pacientes y es posible que no todos los pacientes se beneficien. Para obtener información sobre los riesgos, visite: www.es.si-bone.com/riesgos

El iFuse Implant System® consta de implantes de titanio e instrumentos quirúrgicos asociados. En general, los pacientes reciben tres implantes de titanio con forma triangular. La longitud de los implantes disponible oscila entre 30 mm y 70 mm, en incrementos de 5 mm. Estos implantes se colocan en la articulación sacroilíaca por medio de un sistema de colocación canulado diseñado para proteger los tejidos blandos. Esta cirugía se realiza a través de una incisión de 2-3 cm.

Posibles Beneficios de iFuse

  • Comparación de las Fuerzas de Corte y Flexión de iFuseEl método de cirugía mínimamente invasiva (CMI) es menos invasivo que la cirugía de fusión tradicional, sin desprendimiento extenso del tejido blando.
  • El perfil triangular del implante reduce la rotación al mínimo.
  • Ajuste por interferencia entre el implante y las paredes óseas adyacentes
  • La superficie porosa permite la fijación biológica
  • Hace décadas que la tecnología de TPS se emplea en otras aplicaciones médicas como la ortopedia y la odontología.
  • La forma y el recubrimiento de iFuse son adecuados para el hueso sacro.
  • Diseñado específicamente para estabilizar y fusionar la articulación sacroilíaca, que sufre cargas importantes
  • La construcción rígida de titanio y la geometría del implante proporcionan estabilidad inmediata.
  • En comparación con los tornillos de 8,0 mm, el iFuse es 3 veces más resistente bajo cargas de corte y de flexión (Ver el cuadro).

Con el iFuse Implant System, no hay necesidad de:

  • Preparar la articulación antes del implante.
  • Proteína morfogenética ósea o injerto autólogo óseo
  • Tornillos y varillas pediculares adicionales
  • Tornillos de anclaje modulares huecos
  • Tornillos canulados de compresión
  • Cestas roscadas dentro de la articulación
  • Tornillos para fijación de la fractura

Posibles beneficios en comparación con la fijación quirúrgica tradicional de la articulación sacroilíaca

  • Incisión de menor tamaño
  • Menor desprendimiento de tejidos blandos
  • Mínima irritación de los tendones

Posibles beneficios de un procedimiento quirúrgico mínimamente invasiva

  • Dispositivo mínimamente invasivo con incisión pequeña
  • Simplemente perforar, escariar, insertar iFuse y suturar
  • Sistema de colocación canulado
  • Pérdida mínima de sangre

El iFuse Implant System está previsto para la fusión sacroilíaca en afecciones como la disfunción de la articulación sacroilíaca, que es resultado directo de la desalineación de la articulación sacroilíaca y de la sacroileítis degenerativa. Se incluyen afecciones cuyos síntomas comenzaron durante el embarazo o en el periodo periparto y han persistido después del parto durante más de 6 meses. Existen riesgos potenciales asociados con el iFuse Implant System. Es posible que no sea adecuado para todos los pacientes y es posible que no todos los pacientes se beneficien. Para obtener información sobre los riesgos, visite: www.es.si-bone.com/riesgos

Infórmese